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服務詳情
載體改造： CrY2H-seq體系中BD質粒pDBlox和AD質粒pADlox在ORF插入物的3 ‘端側翼含有lox突變位點（lox66和lox71）。在兩個蛋白發生互作后，AD和BD質粒通過Cre/lox發生重組，通過AD和DB載體上的特異性引物，通過PCR擴增可鑒定融合的ORF產物。
篩選流程： 1. Mating法對雙雜文庫篩選； 2. 收集互作酵母單克隆； 3. 提取重組質粒； 4. 利用PCR擴增目的片段； 5. 構建測序文庫并高通量測序； 6. 分析并注釋測序結果。
CrY2H-seq技術優勢：
應用實例：
（參考文獻：S Trigg et al. / Nature Methods 14(8) 2017 819-830）
（參考文獻：F Yang et al. / Nucleic Acids Research 46(3) 2017 e17） |
